強生公司 Caplyta 擴展適應症：重度憂鬱症新突破
2025 年 11 月 6 日，美國食品藥物管理局（FDA）正式批准 Caplyta 用於治療 重度憂鬱症（MDD）。這是強生公司透過收購 Intra-Cellular Therapies 所獲得的重要資產，對其實現 年銷售額 50 億美元 的目標至關重要。
🔎 Caplyta 的背景與適應症
- 原研公司：Intra-Cellular Therapeutics，2019 年底首次獲批用於精神分裂症。
- 既有適應症：精神分裂症、雙極性情感疾患 I 型與 II 型。
- 最新批准：重度憂鬱症（影響約 2,200 萬美國人，其中三分之二患者對現有藥物反應不足）。
📊 臨床數據亮點
- 主要研究：顯示 Caplyta 能顯著改善憂鬱症狀。
- 開放標籤研究：
- 80% 患者對治療有反應。
- 65% 患者病情得到緩解。
- 副作用優勢：不會引起常見的抗憂鬱藥副作用（如性慾減退、體重增加），提升患者依從性。
📈 強生的戰略意義
- 收購背景：2024 年以 146 億美元收購 Intra-Cellular，為今年最大規模的生技收購之一。
- 產品線補強：與鼻噴劑型氯胺酮藥物 Spravato 共同鞏固神經科學管線。
- 市場潛力：Intra-Cellular 曾預測 Caplyta 年收入可達 50 億美元，華爾街驚訝並引起強生高度興趣。
- 風險補償：彌補強生今年放棄的實驗性藥物 aticaprant 所帶來的損失。
📌 總結
Caplyta 的 MDD 適應症批准，代表強生在精神健康領域的重大突破。憑藉 廣泛的患者群體、良好的臨床數據與副作用優勢，Caplyta 有望成為神經科學領域的重磅藥物，並支撐強生未來的增長目標。
